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X射線衍射儀XRD

簡要描述:國儀量子X射線衍射儀XRD,從靜態物相確認到動態結構追蹤,Xvero-5200 通過高速二維衍射采集能力,幫助研究者捕捉材料在真實工況下的結構演化過程,讓相變、取向、界面與失效機制從推斷走向證據。

  • 產品型號:Xvero-5200
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2026-10-21
  • 訪  問  量:64

詳細介紹

X射線衍射儀XRD

國儀量子X射線衍射儀XRD從靜態物相確認到動態結構追蹤,Xvero-5200 通過高速二維衍射采集能力,幫助研究者捕捉材料在真實工況下的結構演化過程,讓相變、取向、界面與失效機制從推斷走向證據。

工作原理&二維優勢

X 射線源產生高亮度光束穿透單晶或多晶樣品,滿足布拉格定律(2dsinθ=nλ)的衍射光在空間中形成衍射圖案并被二維探測器平面截取。其中,單晶樣品多表現為有取向的點,而多晶樣品則多表現為無取向的衍射環(德拜 - 謝樂環)。
X射線衍射儀XRD通過解析衍射斑點、衍射弧與衍射環的位置及強度分布,即可精準測定晶格常數,完成物相的定性與定量分析;對衍射環及衍射弧開展方位角積分,便可進一步測定織構、殘余應力等微觀結構參數。該方法對弱信號樣品具備較高靈敏度,支持大批量樣品的高通量篩選。


二維 XRD |面探測器二維衍射模式


X-Vero5200 配備了高性能微聚焦 X 射線源 (Cu 靶),并通過耦合多毛細管透鏡技術,產生高亮度、低發散度的 X 射線束。該技術在低功率下即可提供非常高的光子通量密度,顯著提升對弱衍射信號的探測能力,并有效縮短數據采集時間,十分有利于高速電池原位XRD 測試及表面敏感的掠入射 (GIXRD) 表征。

X射線衍射儀XRD




組成模塊

Xvero-5200 由微聚焦 X 射線源產生 X 光束,經聚焦光路、鎳片和可配置狹縫后照射樣品。樣品臺可支持多維(X,Y,Z,α)調節,通過改變樣品臺的傾斜角度 α 可使 X 射線以不同的角度入射。衍射信號由二維混合光子計數器采集,其前置光擋用于阻斷直射光,整體通過精密位移臺實現光路對準。

X射線衍射儀XRD


微焦點光源


搭載多毛細管光路,憑借超大立體接收角實現光束匯聚疊加,輸出 5.0×10?ph/s (Cu Kα) 高亮度點光源。無需依托同步輻射大裝置,實驗室即可完成高精度二維衍射。


X射線衍射儀XRD
參數對比其他固定靶點光源國儀量子同步輻射
靶材銅靶銅靶/
光學部件Montel 鏡多毛細管(平行/聚焦)掠入射反射鏡
準直度0.05°0.20° /2.0°<0.03°
光子通量(ph/s)1.0x10?3.0x10?/5.0x10?1011~1013
光斑大小/直徑 (mm)0.50.50.1-0.5



大面積二維半導體探測器


優勢:超高動態范圍,助力高精度定量分析,同時解析材料相組成、織構取向及結晶度信息,大幅縮減采集時間,非常高空間分辨率,實現“零暗噪聲"和高信噪比


X射線衍射儀XRD
項目指標
像素尺寸 (W × H)70 μm×70 μm
模塊尺寸 (W x H)40 mm×80 mm
像素陣列格式 (W x H)576 像素 ×1152 像素 =663552 像素



經典應用

透射二維 X 射線衍射


掠入射X射線衍射



X射線衍射儀XRD




納米功能薄膜晶態結構可視化表征


X射線衍射儀XRD



電池原位透射X射線衍射


鈉金屬電池

左側為原位 XRD 二維等高線圖,其橫軸為衍射角 (2θ),縱軸對應充放電時間,直觀地展示了電池材料在充電放電 (即脫嵌鈉) 過程中的晶體結構變化。右側為充放電電壓曲線圖,和左側圖中 (004) 和 (602) 等特征衍射峰的演化趨勢形成了精確對應。圖中用黑色虛線方框高亮了關鍵的相變突變區間 (即 Na,到 Na?.?之間的結構轉變),有助于深入解析材料的多步結構演變機制與具體電化學反應行為 (如充放電曲線中的階段 II) 之間的聯系。

X射線衍射儀XRD

鋰金屬電池

與鈉電池類似,左側充放電曲線與右側原位 XRD 等高線圖直觀揭示了該鋰電池的反應機理。在充放電過程中,LiFePO?的特征衍射峰 ( 如 25.5°附近的 (111) 晶面和 30°附近的 (121) 晶面 ) 并未發生連續的偏移,而是表現出原有峰減弱、新峰增強的 " 此消彼長"現象。這證明在鋰離子脫嵌時,材料內部發生了舊相消失與新相生成的交替,遵循典型的兩相相變機制 ( 即 LiFePO?與 FePO?的共存與轉化 ),而非固溶體反應。

X射線衍射儀XRD




水系鋅電池


對于水系鋅電池,其原位圖譜在低角度 (2θ ≈ 9° ) 處呈現出顯著的周期性“亮滅"特征 ( 即衍射峰隨充放電反復出現和消失 )。值得注意的是,隨著循環周期的增加,該亮滅條紋的長度急劇縮短,直觀地映射出電池極化的加劇。這種現象說明,表面沉淀反應的可逆性在逐漸惡化,使得活性物質參與電化學反應的效率下降,最終導致電池容量的快速衰減。

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可拓展能力 (選配附件)

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